生物信息学家分析数据。美国国家癌症研究所解释了她是如何看到她的领域近年来发生变化的。不仅在技术上越来越可行；研究人员在实验室中分析的遗传信息存储在庞大的数据库中不断发现新的联系。无再监督可能性。但是如果研究人员无法预见这些海量数据的后果那么患者如何允许使用他们的数据呢说知情同意的理想正面临压力。根据当前的伦理准则患者必须能够在参与研究或治疗之前给予知情同意。
在谈话中和分享了他们的担忧但他
们也在寻找解决方案。还有其他方法吗问道。同意需要变得更有活力说。我们现在将许可视为您给予次的东西。这不再是站得 德国企业电子邮件列表 住脚的因为随着时间的推移可以从数据中提取新信息并且可以建立我们无法预见的联系。个性化技术匿名存储参与者的数据还不够吗说这里也出现了新问题作为名科学家我了解到我必须对我的数据进行匿名处理。这意味着您的数据无法追溯到个人。
所以你要确保样本不与姓名出生日期和
居住地等数据相关联。但是多亏了大型的有时甚至是公共的数据库例如公民可以发送块脸颊拭子来几乎免费了解他们祖先的起源追踪家庭变得越来越容易如果您知道某人的遗传背景则可以建立联系。数据。这些数据库越大就越 电子邮件线索 容易找出某人的身份。认为匿名已经不够了。我们必须规范谁有权访问数据何时以及为何访问数据。你能用其他方式保护数据吗问道。想了想然后回答说我们需要规范谁有权访问数据何时以及为何访问。
